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气相色谱质谱联用仪 GC-MS

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GC-MS 6800检测纺织皮革中N-甲基吡咯烷酮处置计划

宣布日期:2018/8/17 11:02:56  点击次数:49083

N-甲基(ji)吡咯烷(wan)酮(1-Methyl-2-pyrrolidinone,NMP)首(shou)要(yao)利(li)(li)用(yong)于聚合(he)反(fan)映的(de)(de)溶剂(ji)(如聚酰(xian)胺(an)、聚酰(xian)亚(ya)胺(an)、聚脲(niao)烷(wan)等)、分解纤维(wei)的(de)(de)纺丝ও(si)溶剂(ji)、功效性树脂加工成膜的(de)(de)溶剂(ji),罕见的(de)(de)例子是芳纶纤维(wei)的(de)(de)分解进程中利(li)(li)用(yong)NMP作为反(fan)利(li)(li)用(yong)溶剂(jiဣ)。

NMP对(dui)眼睛、皮(pi)肤及(ji)呼(hu)吸道具备安慰性,还能(neng)促(cu)使其余毒素进(jin)入体(ti)内,食入或吸入会激发头痛(tong)、眩晕、神经(jing)紊乱(luan)和恶心,持久(jiu)打(da)仗可致(zhi)使中枢神经(jing)体(ti)系性能(neng)妨碍,引发各器官的(de)病变(bian)。NMP已作为(wei)一种高(gao)度存眷(juan)物(wu)资(zi)(SVHC)被(bei)欧盟(meng)参加(jia)REACH律例(li)候选物(wu)资(zi)清单(dan),同年国(guo)际环保纺(fang)织(zhi)协会在生态纺(fang)织(zhi)品(pin)规范中也插手了“溶剂残留物(wu)”NMP的(de)检(jian)测。这就须要纺(fang)织(zhi)皮(pi)革收支(zhi)口企(qi)业(ye)及(ji)相(xiang)干检𝕴(jian)测机构(gou)主(zhu)动存眷(juan)纺(fang)织(zhi)品(pin)中的(de)N-甲基吡咯烷酮,尽快(kuai)破解输出(chu)国(guo)在商业(ye)中的(de)手艺规范请求,完成(ch⭕eng)纺(fang)织(zhi)行业(ye)的(de)可延续成(cheng)长,掩护(hu)我(wo)国(guo)出(chu)口。

天瑞仪(yi)器一(yi)向努力(li)于(yu🍌)为客户供(gong)给(ji)更完美的(de)(de)处置计划(hua),气(qi)相色谱质谱联(lian)用(yong)仪(yi)GC-MS 6800可用(yong)于(yu)NMP𒊎的(de)(de)测定。

1.仪器简介

GC-MS 6800是天瑞仪器(qi)经心打造的一(yi)款高性(xing)价比气相色谱质谱联用仪,具(ju)(ju)备(bei)完整(zheng)的自立常(chang)识(shi)产(chan)权,具(ju)(ju)备(bei)多(du🔯o)项专(zhuan)利(li)手艺,可(ke)普🧸遍利(li)用于高份子资料、情况掩护、电子电器(qi)、医药、煤(mei)油化工(gong)、食(shi)物宁静(jing)、纺织皮(pi)革等多(duo)行业中有害(hai)物资的检(jian)测。


  图(tu)1  GC-MS 6800气(qi)相(xiang)色谱仪色谱质谱𓄧联用多💫功(gong)能仪表面图(tu)


2.1 测试体例

 取代表性样品(pin),将(jiang)其剪碎至5mm×5mm以(yi)下,混匀。称取0.5g样品(pin)于(yu)平底烧(shao)瓶(ping)中,插手20ml乙(yi)酸乙(yi)酯,超声萃取30min后(hou),冷(leng)却(que)至室♛温。用0.45μm针(zhen)式(shi)滤头过滤落后(hou)GCMS阐(chan)发检测。按照保留(liu)时(shi)候和(he)特点离子(zi)品(pin)貌比定性,外(wai)标法定量(liang)。

2.3 首(shou)要仪器(qi)装备、耗材和试剂

GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪配EI源(江苏天(tia🅰n)瑞(rui)仪器股分无(wu)限公司)

乙酸(suan)乙酯(色谱(pu)纯,Merck)

 规范品:N-甲基吡咯烷(wan)酮(纯度98♔%以上(shanꦬg),百(bai)灵威)。用乙酸乙酯(zhi)配到所需浓度。

氦气(qi):纯度(du)≥99.999%(氛围化工)。

2.4仪器(qi)测试(shi)前提

色谱(pu)柱:Agilent DB-5MS🔥,30mX0.25mmX0.25μm;柱流量:𓃲 1.0ml·min-1

♒  进样体(ti)例:脉冲不(bu)分(fen)流(liu)进样,脉冲压力15psi,不(bu)分(fen)流(liu)时候1min,分(fen)流(liu)比 10:1

法式升温: 50℃坚持2min,以25℃·min-1速度回升(sheng)至250℃,坚持5min

进样口温度:250℃

气质(zhi)接(jie)口温度:250℃

离子源温度:250℃

溶(rong)剂切除时(shi)候:4min

扫描形式:FULL 或SIM 扫描规模:40-300

定量离(li)子99,帮助定性离(li)子:98、44  

图(t🥀u)2. N-甲基吡咯烷(wan)酮(NMP)总(zong)离(li)子流色谱图(𝐆tu) 

图3. N-甲(jia)基(ji)吡咯烷酮(NMP)质谱图

3 小结

  本体例接纳(na)超声萃取的前处置(zhi)体例,气相色谱(pu)(pu)质谱(pu)(pu)联(lian)用仪GC-MS 6800停止(zhi)检测,外标法定量,体例不变靠得住,方(fang)针物(wu)线性规模杰出,活络(luo)度(du)高,有很好的重(zhong)现性,用户可用于产物(wu)资量监(jian)测。 ღ

 

参照专著:

1 李淳,李天宝,易(yi)碧华(hua)等. 气相色谱(pu)-质谱﷽(pu)联(lian)用(yong)法测定纺织品中(zhong)的N-甲基吡(bi)咯烷酮[J]. 中(zhong)国(g🐲uo)纤(xian)检. 2013年9月下:76-78.

 2 王良贵(gui).PU革(ge)中N-甲基吡咯ꦰ烷酮残🙈留量阐发(fa)[J].广州化工,2015,43(8):140-143.

3 古小明.急性N-甲🐎(jia)基吡(bi)咯(ge)烷(wan)酮中毒的(de)临床阐(chan)发[J🌞].职业与安康,2011,27(4):412-414.

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